康正药业：牙膏贴牌代工生产涉及的原材料采购管理规范

作为**护理领域专业代工企业，在牙膏贴牌生产中构建了严格的原材料采购管理**，通过源头管控、过程监督与责任追溯三大机制，确保产品从原料到成品的质量**。

一、供应商准入与分级管理

执行“资质+能力”双轨审核制度，要求原料供应商提供《生产许可证》《质量**承诺书》及第三方检测报告（COA）。对核心成分（如摩擦剂、氟化物）供应商实施现场审计，重点核查原料生产环境、工艺稳定性及微生物控制能力。建立ABCD四级供应商库，按年度质量评分动态调整合作优先级。

二、原料采购合规性控制

1.配方合规核验

针对品牌方提供的配方，康正研发中心依据《化妆品**技术规范》进行成分筛查，禁用二氧化钛、三氯生等争议性原料，确保香精、防腐剂添加量符合国标。

2.批次检验标准

原料到厂后执行“三重检测”：核对供应商COA文件，检测关键指标（如碳酸钙粒径分布度、甘油纯度），留存样品用于质量争议溯源。引入近红外光谱仪等设备，5分钟内完成原料真伪鉴别。

三、全链条质量追溯**

1.数字化管理

通过ERP系统实现采购订单、检验数据、库存批号的实时关联，确保每支牙膏可追溯至具体原料批次。

2.异常响应机制

发现原料异常时，1小时内启动封存程序，同步通知品牌方确认处理方案。近三年原料抽检合格率达99.6%，问题原料100%拦截于生产前段。

四、品牌方协同管理

对于ODM客户，康正提供符合FDA标准的可选原料清单；OEM客户自选原料时，需提前30天提交成分表及检测证明，经双方签署《原料质量协议》后方可采购。

康正药业通过标准化采购流程与智能化质控手段，实现牙膏代工原料风险全**管控，近三年委托生产产品零批次质量事故，为品牌方构建**可靠的生产护城河。